METHOTREXAT - GRY INJ.SOL 5MG/2ML BT x 1vial

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: METHOTREXATE
Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 5MG/2ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	METHOTREXATE
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	L04AX03 Methotrexate L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L04 Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες → L04A Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες → L04AX Άλλοι ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες
Ομάδες ATC εμπορικής	L04AX03 Methotrexate L01BA01 Methotrexate
Εθνικό συνταγολόγιο	08.02.06 Μεθοτρεξάτη (Methotrexate)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	5MG/2ML
Συσκευασία	1 BOX * 1 VIAL * 2 ML
Οδοί χορήγησης	Ενδοαρτηριακά (I-ARTER) , Ενδορραχιαία (I-SPINAL) , Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV)
Πλήθος δόσεων	1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2809179301011
Γραμμωτός κωδικός 2809179301011

• Γαληνός 28318 • Ε.Ο.Φ. 91793.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11154

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Μεθοτρεξάτη

YL5FZ2Y5U1 - METHOTREXATE

Η μεθοτρεξάτη (methotrexate) έχει παρόμοια δομή με το φυλλικό οξύ και δρα ως ανταγωνιστής του φυλλικού οξέος, δηλ. ως αντιμεταβολίτης. Συγκεκριμένα αναστέλλει την διυδροφυλλινική αναγωγάση, το ένζυμο που μετατρέπει το φυλλικό οξύ στον δραστικό του μεταβολίτη, το τετραϋδροφυλλικό οξύ (συνένζυμο). Η αναστολή αυτή οδηγεί σε ελάττωση της σύνθεσης θυμιδιλικού οξέος, σερίνης, μεθειονίνης, αδεδίνης, γουανίνης με απώτερο αποτέλεσμα την ελάττωση της σύνθεσης DNA, RNA και προοδευτικά τον θάνατο του κυττάρου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

5 χιλιοστογραμμάρια ανά 2 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

5 χιλιοστογραμμάρια

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δισκία 2,5 mg/tab: Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg μεθοτρεξάτης (ως νατριούχου)

Διάλυμα για ένεση/έγχυση 1000 mg/40 ml: Κάθε φιάλη των 40 ml περιέχει 1000 mg μεθοτρεξάτης (ως νατριούχου)

Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις: Κάθε δισκίο περιέχει 66,166 mg λακτόζης μονοϋδρικής.

Το διάλυμα για ένεση/έγχυση περιέχει νάτριο (4,9 mg χλωριούχου νατρίου ανά 1 ml διαλύματος).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

METHOTREXATE/PFIZER.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : METHOTREXATE Δισκία / Διάλυμα για ένεση

Επόμενο: Διάθεση >