EPIRUBICIN AQVIDA INJ.SOL 10MG/5ML BT x 1VIAL
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- EPIRUBICIN
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 10MG/5ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | EPIRUBICIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L01DB03
Epirubicin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L01DB03
Epirubicin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
08.03.04
Επιρουβικίνη (Epirubicin)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 10MG/5ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 5 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοκυστικά (I-VESIC) , Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809179801016
• Γαληνός 28323 • Ε.Ο.Φ. 91798.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11197
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
22966TX7J5 - EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE
Η επιρουβικίνη (epirubicin) μπορεί να σχηματίζει σύμπλοκο με το DNA με παρεμβολή των επίπεδων δακτυλίων της ανάμεσα στα ζεύγη βάσεων νουκλεοτιδίων, με επακόλουθη αναστολή της σύνθεσης των νουκλεϊνικών οξέων (DNA RNA) και των πρωτεϊνών. Επιπλέον η παρεμβολή αυτή μπορεί να προκαλέσει διαχωρισμό του DNA από την τοποϊσομεράση ΙΙ, προκαλώντας σοβαρές διαταραχές στην τριτοταγή δομή του DNA. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2 mg/ml Epirubicin Hydrochloride.
Το φιαλίδιο των 25 ml περιέχει 50 mg Epirubicin Hydrochloride.
Το φιαλίδιο των 100 ml περιέχει 200 mg Epirubicin Hydrochloride.
Έκδοχο(α): 1 ml ενέσιμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση περιέχει 3.5 mg νατρίου
- 1 φιαλίδιο διαλύματος των 25 ml περιέχει 88.5 mg νατρίου.
- 1 φιαλίδιο διαλύματος των 100 ml περιέχει 354.1 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Epirubicin Kabi 2 mg/ml.
Ενέσιμο Διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.