Ενδείξεις
Αντιστροφή υπολειμματικού μη αποπολωτικού (ανταγωνιστικού) νευρομυϊκού αποκλεισμού.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Δόση Ενήλικες και Ηλικιωμένοι ασθενείς 1–2 ml ενδοφλεβίως για χρονική περίοδο 10 έως 30 δευτερόλεπτα (ισοδυναμεί με 2.5 mg νεοστιγμίνη μεθυλοθειϊκή και 0.5 mg βρωμιούχο γλυκοπυρρόνιο έως 5 mg ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα Συμπτώματα υπερδοσολογίας νεοστιγμίνης (συμπεριλαμβανομένων των ακολούθων: ναυτία, έμετος, διάρροια, υπερβολική σιελόρροια και εφίδρωση, μύση, βραδυκαρδία ή ταχυκαρδία, καρδιοσπασμός, συντονισμός, ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Τύπου Ι, διαυγής, άχρωμη γυάλινη αμπούλα των 2 ml (γεμισμένη έως 1ml). Κουτί με 10 αμπούλες που η κάθε μία περιέχει 1 ml ενέσιμο διάλυμα.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μην καταψύχετε. Για συνθήκες φύλαξης μετά το πρώτο άνοιγμα, βλ. παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια. Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως μετά το πρώτο άνοιγμα.
Σχετικό SPC
Novistig 0.5 mg/ml + 2.5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : NOVISTIG Ενέσιμο διάλυμα