Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LUMIGAN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Abbvie Deutschland GmbH |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
S01EE03
Bimatoprost
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
S01EE03
Bimatoprost
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
11.04.05.01
Βηματοπρόστη (Bimatoprost)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Kολλύριο διάλυμα (SOL_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 0.3MG/ML |
| Συσκευασία | 1 VIAL * 3 ML |
| Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
| Πλήθος δόσεων | 3 mL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Άχρωμο διάλυμα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802564701014
• Γαληνός 2871 • Ε.Ο.Φ. 25647.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4183 • Γ.Γ.Ε. 54621
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
QXS94885MZ - BIMATOPROST
Η βιματοπρόστη (bimatoprost) ένας ισχυρός οφθαλμικός υποτασικός παράγοντας. Είναι μια συνθετική προσταμίδη, ανήκει δομικά στην ίδια οικογένεια με την προσταγλανδίνη F2α (PGF2α), η οποία δεν δρα δια μέσου κάποιων γνωστών υποδοχέων προσταγλανδίνης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Νάτριο χλωριούχο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Νάτριο φωσφορικό μονόξινο επταϋδρικό | 70WT22SF4B SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE |
| Κιτρικό οξύ μονοϋδρικό | 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE |
| Ύδωρ κεκαθαρμένο | 059QF0KO0R WATER |
| Υδροχλωρικό οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| Νατρίου υδροξείδιο | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Ένα ml διαλύματος περιέχει 0,1 mg βιματοπρόστη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Ένα ml διαλύματος περιέχει 0,2 mg βενζαλκώνιο χλωριούχο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
LUMIGAN 0,1 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.