NILAFUSTIN PD.C.S.INF 100MG/VIAL BT X 1 VIAL X 100 MG
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- NILAFUSTIN
- Μορφή
- Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση
- Συγκέντρωση
- 100MG/VIAL
Ενδείξεις
Θεραπεία της διηθητικής καντιντίασης σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1 μηνός έως <18 ετών (βλ. παραγράφους 4.4 και 5.1).
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η θεραπεία με NILAFUSTIN θα πρέπει να χορηγείται από γιατρό με πείρα στην αντιμετώπιση διηθητικών μυκητιασικών λοιμώξεων. Δοσολογία Δείγματα για καλλιέργεια μυκήτων θα πρέπει να λαμβάνονται πριν από τη ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Όπως με κάθε υπερδοσολογία, θα πρέπει να εφαρμόζονται γενικά υποστηρικτικά μέτρα σύμφωνα με τις εκάστοτε ανάγκες. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να προκληθούν ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως αναφέρεται ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
30 ml άχρωμο γυάλινο φιαλίδιο τύπου Ι με ελαστικό πώμα βρωμοβουτυλίου επικαλυμμένο με φθοριωμένο πολυμερές και καπάκι από αλουμίνιο με πλαστικό κάλυμμα (flip-off). <u>Μέγεθος συσκευασίας:</u> 1 φιαλίδιο. ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Το NILAFUSTIN πρέπει να ανασυσταθεί με ύδωρ για ενέσιμα και στη συνέχεια να αραιωθεί ΜΟΝΟ με ενέσιμο διάλυμα χλωριούχου νατρίου 9 mg/mL (0,9%) ή ενέσιμο διάλυμα γλυκόζης 50 mg/mL (5%). Η συμβατότητα του ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C-8°C). Επιτρέπονται αποκλίσεις για 96 ώρες έως τους 25°C και η σκόνη μπορεί να επιστραφεί σε ψυγείο. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως. Για τις συνθήκες ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια. Ανασυσταθέν πυκνό σκευάσμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση Η χημική και φυσική σταθερότητα κατά τη χρήση του ανασυσταθέντος πυκνού σκευάσματος για παρασκευή διαλύματος προς ...
Σχετικό SPC
NILAFUSTIN 100 mg Kόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2022: NILAFUSTIN Κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση