Ενδείξεις
Για τη βραχυχρόνια θεραπεία του μετεγχειρητικού πόνου σε ενήλικες. Η απόφαση για τη συνταγογράφηση ενός εκλεκτικού αναστολέα της κυκλοοξυγενάσης-2 (COX-2) πρέπει να στηρίζεται στην εκτίμηση του συνολικού ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Η συνιστώμενη δόση είναι 40 mg χορηγούμενη ενδοφλέβια (ΕΦ) ή ενδομυϊκά (ΕΜ), ακολουθούμενη κάθε 6 έως 12 ώρες από 20 mg ή 40 mg όπως απαιτείται, χωρίς όμως να υπερβαίνει τα 80 mg/ημέρα. Καθώς ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Οι αναφορές υπερδοσολογίας με παρεκοξίμπη έχουν συσχετισθεί με ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν ήδη αναφερθεί με τις συνιστώμενες δόσεις παρεκοξίμπης. Στην περίπτωση υπερδοσολογίας, οι ασθενείς θα πρέπει ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Τύπου I άχρωμα γυάλινα φιαλίδια με 20 mm βρωμοβουτυλικό ελαστικό πώμα εισχώρησης και αποσπώμενο πώμα αλουμινίου. Το COXIDEM διατίθεται σε συσκευασίες που περιέχουν 10 φιαλίδια.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Το COXIDEM πρέπει να ανασυσταθεί πριν από τη χρήση, χρησιμοποιώντας άσηπτη τεχνική. Διαλύτες ανασύστασης Οι αποδεκτοί διαλύτες για ανασύσταση του COXIDEM είναι: ενέσιμο/προς έγχυση διάλυμα χλωριούχου νατρίου ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης. Για τις συνθήκες διατήρησης του ανασυσταθέντος φαρμακευτικού προϊόντος, βλ. παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής 3 χρόνια. Η χημική και φυσική σταθερότητα κατά την χρήση έχει αποδειχτεί για 12 ώρες στους 5±3°C ή στους -20°C και για 24 ώρες στους 25±2°C, εάν αραιωθεί σε 2 mL χλωριούχου νατρίου 9 mg/mL ...
Σχετικό SPC
COXIDEM 40 mg Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2021: COXIDEM Kόνις για ενέσιμο διάλυμα