Ενδείξεις
Το ROCUDEM ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς (από τα τελειόμηνα νεογνά έως τους εφήβους [0 έως <18 ετών]), ως επικουρικός παράγοντας στη γενική αναισθησία για τη διευκόλυνση ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Όπως ισχύει και με άλλους παράγοντες νευρομυϊκού αποκλεισμού, το ROCUDEM πρέπει να χορηγείται από ή μόνο υπό την επίβλεψη έμπειρου ιατρού με εξοικείωση στη δράση και τη χρήση τέτοιων παραγόντων. Όπως ισχύει ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας και παρατεταμένου νευρομυϊκού αποκλεισμού, ο ασθενής θα πρέπει να παραμείνει σε μηχανικό αερισμό και καταστολή. Σε αυτή την περίπτωση υπάρχουν δύο επιλογές για την αναστροφή ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Τύπου Ι γυάλινο φιαλίδιο χωρητικότητας >6 mL (που περιέχει 5 mL διαλύματος) με ελαστικό πώμα και αλουμινένιο κάλυμμα, με πλαστικό καπάκι. Τύπου Ι γυάλινη φύσιγγα χωρητικότητας ≥5 mL (που περιέχει 5 mL ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Έχουν διεξαχθεί μελέτες συμβατότητας με τα ακόλουθα υγρά έγχυσης: To ROCUDEM σε θεωρητικές συγκεντρώσεις 0,5 mg/mL και 2 mg/mL είναι συμβατό με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%, διάλυμα γλυκόζης 5%, διάλυμα ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Για τις συνθήκες διατήρησης μετά το πρώτο άνοιγμα του φαρμακευτικού προϊόντος βλ. παράγραφο 6.3. Φυλάσσετε σε ψυγείο (2ºC–8ºC).
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής <u>Γυάλινη φύσιγγα:</u> 30 μήνες. <u>Γυάλινο φιαλίδιο:</u> 24 μήνες. Το ROCUDEM δεν περιέχει συντηρητικά και πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το πρώτο άνοιγμα του φιαλιδίου ή της φύσιγγας ...
Σχετικό SPC
ROCUDEM 10 mg/mL, Διάλυμα για ένεση/έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2020: ROCUDEM Διάλυμα για ένεση/έγχυση