Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | PREDNON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | S.J.A. Pharm Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
H02AB06
Prednisolone
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
H02AB06
Prednisolone
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, ευδιάλυτο (TAB_SOLUBLE) |
| Συγκέντρωση | 5MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκά στρογγυλά δισκία. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803213501054
• Γαληνός 28878 • Ε.Ο.Φ. 32135.01.05
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
IV021NXA9J - PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
Η πρεδνιζολόνη είναι ένα συνθετικό γλυκοκορτικοειδές και συγκεκριμένα είναι ένα συνθετικό παράγωγο της κορτιζόλης, η οποία είναι ορμόνη του φλοιού των επινεφριδίων. Η πρεδνιζολόνη έχει κυρίως αντιφλεγμονώδεις, αντιαλλεργικές και ανοσοκατασταλτικές ιδιότητες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Κιτρικό μονονάτριο | 68538UP9SE MONOSODIUM CITRATE |
| Λακτόζη | J2B2A4N98G LACTOSE, UNSPECIFIED FORM |
| Διττανθρακικό νάτριο | 8MDF5V39QO SODIUM BICARBONATE |
| Υπρομελλόζη | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
| Νατριούχος σακχαρίνη | SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM |
| Στεατικό μαγνήσιο | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
5 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg πρεδνιζολόνης (ως νατριούχο φωσφορική
πρεδνιζολόνη).
20 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg πρεδνιζολόνης (ως νατριούχο φωσφορική
πρεδνιζολόνη).
Έκδοχα με γνωστή δράση: Περιέχει επίσης λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
PREDNON 5 mg διαλυτά δισκία.
PREDNON 20 mg διαλυτά δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.