Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | AMIODARON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C01BD01
Amiodarone
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C01BD01
Amiodarone
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση (SOL_CONC) |
| Συγκέντρωση | 50MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 10 AMP * 3 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 10 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809175601016
• Γαληνός 29158 • Ε.Ο.Φ. 91756.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11031
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
976728SY6Z - AMIODARONE HYDROCHLORIDE
Η αμιωδαρόνη (amiodarone) περιέχει ιώδιο και σχετίζεται δομικά με την θυροξίνη. Η κύρια δράση της είναι η παράταση της διάρκειας του δυναμικού ενεργείας και της ανερέθιστης περιόδου κι εμφανίζει αντιστηθαγχική και αντιαρρυθμική δράση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 10 φύσιγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 3 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φύσιγγες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
50 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
1.500 χιλιοστογραμμάρια