CYTARABINE ACCORD INJ.SOL 1G/10ML BT x 1VIAL x 10ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- CYTARABINE
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 1G/10ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | CYTARABINE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
L01BC01
Cytarabine
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
L01BC01
Cytarabine
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 1G/10ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 10 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809167102019
• Γαληνός 29192 • Ε.Ο.Φ. 91671.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10987
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
04079A1RDZ - CYTARABINE
Η κυταραβίνη είναι νουκλεοτίδιο της αραβινοσίδης και ανήκει στην κατηγορία των αναλόγων της πυριμιδίνης κυτταροστατικών. Στον οργανισμό μεταβολίζεται σε τριφωσφορική νουκλεοτίδη, η οποία αναστέλλει την DNA πολυμεράση και εμποδίζει έτσι τη σύνθεση του DNA. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
1 γραμμάρια ανά 10 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
1 γραμμάρια