CYTARABINE ACCORD INJ.SOL 500MG/5ML BT x 5VIALS x 5ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- CYTARABINE
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 500MG/5ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | CYTARABINE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
L01BC01
Cytarabine
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
L01BC01
Cytarabine
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 500MG/5ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 5 VIAL * 5 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 5 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809167101012
• Γαληνός 29193 • Ε.Ο.Φ. 91671.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10858
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
04079A1RDZ - CYTARABINE
Η κυταραβίνη είναι νουκλεοτίδιο της αραβινοσίδης και ανήκει στην κατηγορία των αναλόγων της πυριμιδίνης κυτταροστατικών. Στον οργανισμό μεταβολίζεται σε τριφωσφορική νουκλεοτίδη, η οποία αναστέλλει την DNA πολυμεράση και εμποδίζει έτσι τη σύνθεση του DNA. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 5 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
500 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
2.500 χιλιοστογραμμάρια