MAYMETSI F.C.TAB (50+1000)MG/TAB BTx 56 tabs σε blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Alu blister) - CALENDAR PACK

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: MAYMETSI
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 50MG/TAB (1) + 1000MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	MAYMETSI
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Krka d.d.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	A10BD07 Μετφορμίνη και σιταγλιπτίνη A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10B Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών → A10BD Συνδυασμοί από του στόματος χορηγουμένων υπογλυκαιμικών φαρμάκων
Ομάδες ATC εμπορικής	A10BD07 Μετφορμίνη και σιταγλιπτίνη
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	50MG/TAB (1) + 1000MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 4 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	56 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Σκούρα ροζ, οβάλ, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με την ένδειξη C3 στη μία πλευρά του δισκίου (διαστάσεις: 21 × 11 mm περίπου).

2803226502253
Γραμμωτός κωδικός 2803226502253

• Γαληνός 29270 • Ε.Ο.Φ. 32265.02.25 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 12442

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Σιταγλιπτίνη

QFP0P1DV7Z - SITAGLIPTIN

Η σιταγλιπτίνη είναι ένας από του στόματος χορηγούμενος ενεργός, ισχυρός και πολύ εκλεκτικός αναστολέας του ενζύμου διπεπτιδυλική πεπτιδάση-4 (DPP-4) για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2.

2 Μετφορμίνη

786Z46389E - METFORMIN HYDROCHLORIDE

Η μετφορμίνη είναι ένα διγουανίδιο με αντι-υπεργλυκαιμικές ιδιότητες, το οποίο μειώνει και τη βασική και τη μεταγευματική γλυκόζη του πλάσματος. Δεν διεγείρει την έκκριση ινσουλίνης και κατά συνέπεια δεν δημιουργεί υπογλυκαιμία.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 4 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 50 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 1.000 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 2.800 χιλιοστογραμμάρια και (2): 56.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Ποβιδόνη	FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED
Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Μαννιτόλη	3OWL53L36A MANNITOL
Νάτριο λαουρυλοθειϊκό	368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
Μαγνήσιο στεατικό	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Υπρομελλόζη	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Τιτανίου διοξείδιο (E171)	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Τάλκης	7SEV7J4R1U TALC
Προπυλενογλυκόλη	6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172)	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Maymetsi 50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 50 mg σιταγλιπτίνης και 850 mg υδροχλωρικής μετφορμίνης.

Maymetsi 50 mg/1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 50 mg σιταγλιπτίνης και 1000 mg υδροχλωρικής μετφορμίνης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Maymetsi 50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Maymetsi 50 mg/1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : MAYMETSI Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο

Επόμενο: Διάθεση >