Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | MEDAXONE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Medochemie Hellas Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01DD04
Ceftriaxone
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01DD04
Ceftriaxone
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα (INJ_PWD_F_SOL) |
Συγκέντρωση | 1000MG/VIAL |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Γυάλινα φιαλίδια Type I σφραγισμένα με ελαστικό πώμα και δακτύλιο από αλουμίνιο που περιέχονται σε χάρτινα κουτιά μαζί με την οδηγία χρήσεως και αμπούλα διαλύτη (water for injection) συνολικού ωφέλιμου όγκου 10ml για ενέσιμο διάλυμα. Κάθε χάρτινο κουτί περιέχει ένα γυάλινο φιαλίδιο μαζί με μία αμπούλα διαλύτη. + 1 AMP x 10 ML SOL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802595301016
• Γαληνός 2938 • Ε.Ο.Φ. 25953.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8352 • Γ.Γ.Ε. 41448
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
023Z5BR09K - CEFTRIAXONE SODIUM
Η κεφτριαξόνη (ceftriaxone) είναι ένα μακράς δράσης, ευρέος φάσματος αντιβιοτικό της τάξης των κεφαλοσπορινών γ' γενεάς, για παρεντερική χρήση. Η βακτηριοκτόνος ενέργεια της κεφτριαξόνης προκύπτει από την αναστολή της σύνθεσης του τοιχώματος των κυττάρων. Η κεφτριαξόνη ενεργεί in vitro εναντίον ενός ευρέος φασματος κατά Gram-αρνητικών και Gram-θετικών μικροοργανισμών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Medaxone κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα 1000 mg/vial: Κάθε φιαλίδιο (vial) MEDAXONE περιέχει 1193 mg Ceftriaxone Sodium Trisesquihydrate που αντιστοιχούν σε 1000 mg Ceftriaxone βάσης.
Medaxone κόνις για διάλυμα προς έγχυση 2000 mg/vial: Κάθε φιαλίδιο (vial) MEDAXONE περιέχει 2386 mg Ceftriaxone Sodium Trisesquihydrate που αντιστοιχούν σε 2000 mg Ceftriaxone βάσης.
Σχετικό SPC
MEDAXONE.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.