Ενδείξεις
Το Befeprox ενδείκνυται για τη θεραπεία υπερσιδήρωσης σε ασθενείς με μείζονα θαλασσαιμία όταν η θεραπεία με δεφεροξαμίνη αντενδείκνυται ή δεν επαρκεί.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η έναρξη και συντήρηση της θεραπευτικής αγωγής με δεφεριπρόνη θα πρέπει να γίνεται από γιατρό με πείρα στη θεραπεία ασθενών με θαλασσαιμία. Δοσολογία H δεφεριπρόνη συνήθως χορηγείται σε 25 mg/kg βάρους ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις οξείας υπερδοσολογίας. Όμως, νευρολογικές διαταραχές (όπως παρεγκεφαλιδικά συμπτώματα, διπλωπία, πλευρικός νυσταγμός, ψυχοκινητική επιβράδυνση, κινήσεις χεριών και αξονική ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κάθε συσκευασία Befeprox 500 mg περιέχει 100 δισκία: σε λευκές κυψέλες από PVC/PE/PVDC/Aluminium σε περιέκτες από πολυαιθυλένιο υψηλής πυκνότητας (HDPE) που κλείνουν με ειδικά ασφαλή πώματα από πολυπροπυλένιο, ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης για αυτό το φαρμακευτικό προϊόν. <u>Δισκία 1000 mg:</u> Για τη φιάλη: για τις συνθήκες φύλαξης μετά το πρώτο άνοιγμα, δείτε την παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 12 μήνες. <u>Δισκία 1000 mg:</u> Για τη φιάλη: Μετά το πρώτο άνοιγμα, να χρησιμοποιηθεί εντός 70 ημερών.
Σχετικό SPC
Befeprox 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Befeprox 1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : BEFEPROX Δισκίο επικαλυμμένο με υμένιο