AMPRES INJ.SOL 20MG/ML BTx1 VIAL x 20 ML

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: AMPRES
Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 20MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	AMPRES
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Sintetica GmbH
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	N01BA04 Chloroprocaine N Νευρικό σύστημα → N01 Αναισθητικά → N01B Τοπικά αναισθητικά → N01BA Εστέρες του αμινοβενζοϊκού οξέος
Ομάδες ATC εμπορικής	N01BA05 Benzocaine N01BA04 Chloroprocaine
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	20MG/ML
Συσκευασία	1 BOX * 1 VIAL * 20 ML
Οδοί χορήγησης	Ενδορραχιαία (I-SPINAL)
Λοιπές πληροφορίες	Διαυγές, άχρωμο διάλυμα. Το pH του διαλύματος κυμαίνεται μεταξύ 2,7 και 4,0. Η ωσμωτικότητα του διαλύματος κυμαίνεται μεταξύ 250–300 mOsm/kg.

2803196902015
Γραμμωτός κωδικός 2803196902015

• Γαληνός 29736 • Ε.Ο.Φ. 31969.02.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Χλωροπροκαΐνη

LT7Z1YW11H - CHLOROPROCAINE HYDROCHLORIDE

Η χλωροπροκαΐνη είναι προκαΐνη στην οποία ένα από τα υδρογόνα ορθο- προς την ομάδα του καρβοξυλικού οξέος αντικαθίσταται από χλώριο. Η χλωροπροκαΐνη, εμποδίζει τη δημιουργία και την αγωγή νευρικών ώσεων, πιθανώς αυξάνοντας το κατώφλι της ηλεκτρικής διέγερσης στο νεύρο, επιβραδύνοντας τη διάδοση της νευρικής ώθησης και μειώνοντας τον ρυθμό αύξησης του δυναμικού δράσης. Η χλωροπροκαΐνη (όπως η κοκαΐνη) έχει το πλεονέκτημα της συστολής των αιμοφόρων αγγείων που μειώνει την αιμορραγία, σε αντίθεση με άλλα τοπικά αναισθητικά όπως η λιδοκαΐνη.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 20 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

400 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Υδροχλωρικό οξύ	QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Χλωριούχο νάτριο	451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Ύδωρ ενέσιμο	059QF0KO0R WATER

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 20 mg χλωροπροκαΐνης υδροχλωρικής.

1 φιαλίδιο με 20 ml διαλύματος, περιέχει 400 mg χλωροπροκαΐνης υδροχλωρικής.

Έκδοχα με γνωστή δράση: 1 ml διαλύματος περιέχει 1,85 mg νατρίου.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Ampres 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2022: AMPRES 20 mg/ml Ενέσιμο διάλυμα

Επόμενο: Διάθεση >