Ενδείξεις
Το Tenkasi ενδείκνυται για την αντιμετώπιση των οξέων βακτηριακών λοιμώξεων δέρματος και δερματικών δομών (ABSSSI, acute bacterial skin and skin structure infections) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ενήλικες Χορήγηση 1.200 mg ως εφάπαξ δόση μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης διάρκειας 3 ωρών. Παιδιατρικοί ασθενείς ηλικίας 3 μηνών έως <18 ετών Χορήγηση 15 mg/kg ως εφάπαξ δόση μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Στο κλινικό πρόγραμμα των 3.017 ασθενών που έλαβαν θεραπεία με οριταβανκίνη, δεν παρατηρήθηκε κανένα περιστατικό ατυχηματικής υπερδοσολογίας οριταβανκίνης. Η οριταβανκίνη δεν απομακρύνεται από το αίμα ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Γυάλινα φιαλίδια τύπου 1 των 50 ml, μίας χρήσης, με πώμα εισχώρησης από καουτσούκ και αποσπώμενο πώμα από αλουμίνιο. 3 ξεχωριστά φιαλίδια είναι συσκευασμένα σε ένα χάρτινο κουτί.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Για μία μόνο χρήση. Το Tenkasi θα πρέπει να παρασκευάζεται με άσηπτες τεχνικές. Υπάρχουν δύο φαρμακευτικά προϊόντα της οριταβανκίνης (Tenkasi 400 mg και Tenkasi 1.200 mg) που: Διατίθενται σε διαφορετικές ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Για τις συνθήκες διατήρησης μετά την ανασύσταση και την αραίωση του φαρμακευτικού προϊόντος, βλ. παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
4 χρόνια. Μετά την ανασύσταση Το ανασυσταθέν διάλυμα θα πρέπει να αραιώνεται αμέσως περαιτέρω σε ασκό ενδοφλέβιας έγχυσης διαλύματος γλυκόζης 50 mg/ml (5%). Μετά την αραίωση Το αραιωμένο διάλυμα θα πρέπει ...
Σχετικό SPC
Tenkasi 400 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2024: TENKASI Κόνις για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση