RANOLAZINE/GENEPHARM PR.TAB 500MG/TAB BT X 60 TABS (ΣΕ BLISTER PVC/PVDC/ALUMINIUM)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- RANOLAZINE
- Μορφή
- Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης
- Συγκέντρωση
- 500MG/TAB
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | RANOLAZINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Genepharm Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C01EB18
Ranolazine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C01EB18
Ranolazine
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης (TAB_ER) |
| Συγκέντρωση | 500MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 6 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 60 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκό, επίμηκες, κυρτό, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, διαστάσεων 16,5 mm x 8,0 mm, με ανάγλυφο «500» στη μία πλευρά. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803261602024
• Γαληνός 29795 • Ε.Ο.Φ. 32616.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 12574
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
A6IEZ5M406 - RANOLAZINE
Η ρανολαζίνη (ranolazine) ενδέχεται να έχει ορισμένες αντιστηθαγχικές επιδράσεις μέσω αναστολής των επαναπολωτικών ρευμάτων ιόντων νατρίου στα καρδιακά κύτταρα. Αυτό μειώνει την ενδοκυτταρική συσσώρευση νατρίου και συνεπώς μειώνει την ενδοκυτταρική υπερφόρτωση με ασβέστιο. Η ρανολαζίνη, μέσω της δράσης της να μειώνει τα επαναπολωτικά ρεύματα ιόντων νατρίου, θεωρείται ότι μειώνει αυτές τις ενδοκυτταρικές ιοντικές ανισορροπίες κατά την ισχαιμία. Αυτή η μείωση σε κυτταρική υπερφόρτωση με ασβέστιο αναμένεται να βελτιώσει τη χαλάρωση του μυοκαρδίου και επομένως να μειώσει τη διαστολική δυσκαμψία της αριστερής κοιλίας. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 101 (E460) | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Συμπολυμερές μεθακρυλικού οξέος-ακρυλικού αιθυλεστέρα (1:1) | NX76LV5T8J METHACRYLIC ACID AND ETHYL ACRYLATE COPOLYMER |
| Υδροξείδιο νατρίου (E524) | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Υπρομελλόζη E50 (E464) | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
| Μαγνήσιο στεατικό (E470b) | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Υπρομελλόζη E5 & E15 (E464) | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
| Υδροξυπροπυλκυτταρίνη (E463) | 9XZ8H6N6OH HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED |
| Macrogol 8000 (E1521) | Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000 |
| Διοξείδιο τιτανίου (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Ranolazine/Genepharm 375 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 375 mg ρανολαζίνης.
Ranolazine/Genepharm 500 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg ρανολαζίνης.
Ranolazine/Genepharm 750 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 750 mg ρανολαζίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Ranolazine/Genepharm 375 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Ranolazine/Genepharm 500 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Ranolazine/Genepharm 750 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.