Ενδείξεις
Αρχική θεραπεία της συμπτωματικής ανεπάρκειας βιταμίνης D σε ενήλικες.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία <u>LECALCIF 5.600IU:</u> Συνιστώμενη δόση: 2-4 κάψουλες εβδομαδιαία (11.200-22.400 IU), ανάλογα με τα επιθυμητά επίπεδα 25-υδροξυχοληκαλσιφερόλης (25(OH)D) στον ορό, τη σοβαρότητα της νόσου και ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Μπορεί να εμφανιστεί δηλητηρίαση σε ασθενείς με 25(OH)D ορού πάνω από 150 ng/ml. Ο κίνδυνος ποικίλλει μεταξύ των ατόμων και εξαρτάται από τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας. Κατά συνέπεια, συνιστάται ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
<u>LECALCIF 5.600 IU:</u> Συσκευασίες κυψέλης (blister) από PVdC/PE/PVC/αλουμίνιο (precutted ή μη), οι οποίες περιέχουν 1, 2, 3, 4, 8, 12, 24 και 48 (4x12 ή 6x8) (νοσοκομειακή συσκευασία) σκληρά καψάκια. ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση. Κάθε αχρησιμοποίητο προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως και την υγρασία.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.
Σχετικό SPC
LECALCIF 5.600 I.U., καψάκιο, σκληρό.
LECALCIF 12.500 I.U., καψάκιο, σκληρό.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2023: LECALCIF Καψάκιο, σκληρό