Ενδείξεις
Το CRYSVITA ενδείκνυται για τη θεραπεία της φυλοσύνδετης υποφωσφαταιμίας σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 1 έως 17 ετών με ακτινογραφικές ενδείξεις οστικής νόσου, και σε ενήλικες. Το CRYSVITA ενδείκνυται ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά από ιατρό με εμπειρία στη διαχείριση ασθενών με μεταβολικές νόσους των οστών. Δοσολογία Από του στόματος φωσφορικά και ανάλογα ενεργής βιταμίνης D (π.χ. καλσιτριόλης) θα πρέπει ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν υπάρχει εμπειρία χορήγησης υπερδοσολογίας του burosumab. Το burosumab έχει χορηγηθεί σε κλινικές δοκιμές παιδιατρικών ασθενών με XLH χωρίς δοσοπεριοριστική τοξικότητα με χρήση δόσεων έως και 2,0 mg/kg ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
<u>CRYSVITA ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδια:</u> Διάφανο γυάλινο φιαλίδιο με πώμα εισχώρησης από καουτσούκ βουτυλίου και πώμα σφράγισης από αλουμίνιο. Συσκευασία του ενός φιαλιδίου. <U>CRYSVITA ενέσιμο διάλυμα ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
<u>CRYSVITA ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδια:</u> Κάθε φιαλίδιο προορίζεται για μία χρήση μόνο. Μην ανακινείτε το φιαλίδιο πριν από τη χρήση. Το burosumab πρέπει να χορηγείται με χρήση άσηπτης τεχνικής και ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C έως 8°C). Μην καταψύχετε. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια. <u>CRYSVITA ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα:</u> Η χημική και η φυσική σταθερότητα κατά τη χρήση έχουν καταδειχθεί για 48 ώρες στους 25°C όταν το φαρμακευτικό προϊόν προστατεύεται ...
Σχετικό SPC
CRYSVITA 10 mg ενέσιμο διάλυμα.
CRYSVITA 20 mg ενέσιμο διάλυμα.
CRYSVITA 30 mg ενέσιμο διάλυμα.
CRYSVITA 10 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
CRYSVITA 20 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
CRYSVITA 30 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2024: CRYSVITA Ενέσιμο διάλυμα