Ενδείξεις
Θεραπεία της εξάρτησης από τα οπιοειδή, εντός ενός πλαισίου ιατρικής, κοινωνικής και ψυχολογικής θεραπείας. Η θεραπεία προορίζεται για χρήση σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 16 ετών ή άνω.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η χορήγηση του Buvidal περιορίζεται σε επαγγελματίες υγείας. Θα πρέπει να λαμβάνονται κατάλληλες προφυλάξεις, όπως η πραγματοποίηση επισκέψεων κλινικής παρακολούθησης των ασθενών σύμφωνα με τις ανάγκες ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα Η αναπνευστική καταστολή, που προκύπτει από την καταστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος, είναι το σημαντικότερο σύμπτωμα που απαιτεί παρέμβαση σε περίπτωση υπερδοσολογίας με βουπρενορφίνη, ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Μια 1 ml προγεμισμένη σύριγγα (γυαλί, Τύπος I) με μηχανισμό τερματισμού εμβόλου (επένδυση με φθοροπολυμερές ελαστικό από βρωμοβουτύλιο) με σύριγγα (½ της ίντσας, 23 G, 12 mm) και κάλυμμα βελόνας (ελαστικό ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
<u>Σημαντική πληροφορία:</u> Η χορήγηση θα πρέπει να γίνει στον υποδόριο ιστό. Θα πρέπει να αποφεύγονται οι ενδοαγγειακές, ενδομυϊκές και ενδοδερμικές χορηγήσεις. Δεν θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί εάν η ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μην ψύχετε ή καταψύχετε.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.
Σχετικό SPC
Buvidal 8 mg ενέσιμο διάλυμα παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Buvidal 16 mg ενέσιμο διάλυμα παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Buvidal 24 mg ενέσιμο διάλυμα παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Buvidal 32 mg ενέσιμο διάλυμα παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2021: BUVIDAL Ενέσιμο διάλυμα παρατεταµένης αποδέσµευσης