Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | KOLELANG |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J01XB01
Colistin
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση (INJ_PWD_F_SOL) |
| Συγκέντρωση | 1000000[iU]/VIAL |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) , Ενδοεγκεφαλικά (I-CERE) , Ενδορραχιαία (I-SPINAL) |
| Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκή έως υπόλευκη κόνις. pH του ενός φιαλιδίου νατριούχου κολιστιμεθάτης 1 εκατομμυρίου IU κόνεως σε 10 ml: 6,5–8,5. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803259003017
• Γαληνός 30151 • Ε.Ο.Φ. 32590.03.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 12785
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
XW0E5YS77G - COLISTIMETHATE SODIUM
Η κολιστιμεθάτη (colistimethate) είναι μια κυκλική πολυπεπτιδική αντιβακτηριακή δραστική ουσία που προέρχεται από τον Bacillus polymyxa var colistinus και κατατάσσεται στα αντιβιοτικά πολυμυξίνης. Οι πολυμυξίνες δρουν καταστρέφοντας την κυτταρική μεμβράνη και η φυσιολογική τους επίδραση συντελεί στον θάνατο του βακτηρίου. Οι πολυμυξίνες είναι εκλεκτικές για Gram-αρνητικά βακτήρια, τα οποία έχουν υδρόφοβη εξωτερική μεμβράνη. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 εκατομμύριο IU νατριούχου κολιστιμεθάτης.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2 εκατομμύρια IU νατριούχου κολιστιμεθάτης.
Σχετικό SPC
KOLELANG 1 MIU Κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
KOLELANG 2 MIU Κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2023: KOLELANG Κόνις για ενέσιμο διάλυμα / διάλυμα προς έγχυση