Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | KOLELANG |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J01XB01
Colistin
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση (INJ_PWD_F_SOL) |
| Συγκέντρωση | 1000000[iU]/VIAL |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοεγκεφαλικά (I-CERE) , Ενδοφλέβια (IV) , Ενδορραχιαία (I-SPINAL) |
| Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκή έως υπόλευκη κόνις. pH του ενός φιαλιδίου νατριούχου κολιστιμεθάτης 1 εκατομμυρίου IU κόνεως σε 10 ml: 6,5–8,5. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803259003017
• Γαληνός 30151 • Ε.Ο.Φ. 32590.03.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 12785
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
Z67X93HJG1 - COLISTIN
Η κολιστίνη είναι ένας κυκλικός πολυπεπτιδικός αντιβακτηριακός παράγοντας που ανήκει στην ομάδα των πολυμυξινών. Οι πολυμυξίνες δρουν καταστρέφοντας την κυτταρική μεμβράνη και οι προκύπτουσες φυσιολογικές επιδράσεις είναι θανατηφόρες για το βακτήριο. Οι πολυμυξίνες είναι επιλεκτικές για αερόβια αρνητικά κατά Gram βακτήρια που έχουν υδρόφοβη εξωτερική μεμβράνη. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 εκατομμύριο IU νατριούχου κολιστιμεθάτης.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2 εκατομμύρια IU νατριούχου κολιστιμεθάτης.
Σχετικό SPC
KOLELANG 1 MIU Κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
KOLELANG 2 MIU Κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2023: KOLELANG Κόνις για ενέσιμο διάλυμα / διάλυμα προς έγχυση