HEPARIN SODIUM PANPHARMA INJ.SOL 5000 IU/ML (25000 IU/5ML) BT x 10 VIALS x 5ML

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	HEPARIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	B01AB01 Heparin B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B01 Αντιθρομβωτικοί παράγοντες → B01A Αντιθρομβωτικοί παράγοντες → B01AB Ομάδα ηπαρίνης
Ομάδες ATC εμπορικής	B01AB01 Heparin
Εθνικό συνταγολόγιο	02.08.01.01.01 Ηπαρίνη (Heparin)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	5000[iU]/ML
Συσκευασία	1 BOX * 10 VIAL * 5 ML
Οδοί χορήγησης	Υποδόρια (SC) , Ενδοφλέβια (IV)
Πλήθος δόσεων	10 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2809198101012
Γραμμωτός κωδικός 2809198101012

• Γαληνός 30180 • Ε.Ο.Φ. 91981.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 12498

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

1 Ηπαρίνη

ZZ45AB24CA - HEPARIN SODIUM

Η ηπαρίνη (heparin) είναι ένα αντιπηκτικό ταχείας δράσης που δρα έμμεσα, συνδεόμενη με την αντιθρομβίνη ΙΙΙ.

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 10 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

5.000 διεθνείς μονάδες ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

250.000 διεθνείς μονάδες

Επόμενο: Διάθεση >