TEZULIX PR.TAB 500MG/TAB BT X 60 TABS ΣΕ BLISTER (PVC/PVDC/ALU)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: TEZULIX
Μορφή: Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης
Συγκέντρωση: 500MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	TEZULIX
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Krka d.d.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C01EB18 Ranolazine C Καρδιαγγειακό σύστημα → C01 Φάρμακα για την θεραπεία των καρδιακών παθήσεων → C01E Καρδιολογικά σκευάσματα → C01EB Λοιπά καρδιολογικά σκευάσματα
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης (TAB_ER)
Συγκέντρωση	500MG/TAB
Συσκευασία	1 BOX * 6 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	60 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Ανοικτά καστανοκίτρινα, ωοειδή, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με την ένδειξη 500 στη μία πλευρά του δισκίου. Διαστάσεις δισκίου: 17 × 8 mm περίπου.

2803295902022
Γραμμωτός κωδικός 2803295902022

• Γαληνός 30333 • Ε.Ο.Φ. 32959.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 12845

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ρανολαζίνη

A6IEZ5M406 - RANOLAZINE

Η ρανολαζίνη (ranolazine) ενδέχεται να έχει ορισμένες αντιστηθαγχικές επιδράσεις μέσω αναστολής των επαναπολωτικών ρευμάτων ιόντων νατρίου στα καρδιακά κύτταρα. Αυτό μειώνει την ενδοκυτταρική συσσώρευση νατρίου και συνεπώς μειώνει την ενδοκυτταρική υπερφόρτωση με ασβέστιο. Η ρανολαζίνη, μέσω της δράσης της να μειώνει τα επαναπολωτικά ρεύματα ιόντων νατρίου, θεωρείται ότι μειώνει αυτές τις ενδοκυτταρικές ιοντικές ανισορροπίες κατά την ισχαιμία. Αυτή η μείωση σε κυτταρική υπερφόρτωση με ασβέστιο αναμένεται να βελτιώσει τη χαλάρωση του μυοκαρδίου και επομένως να μειώσει τη διαστολική δυσκαμψία της αριστερής κοιλίας.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 6 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

30.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Μεθακρυλικού οξέος-αιθυλεστέρα ακρυλικού συμπολυμερές (1:1)	NX76LV5T8J METHACRYLIC ACID AND ETHYL ACRYLATE COPOLYMER
Υπρομελλόζη (5 mPa∙s)	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Νατρίου υδροξείδιο	55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Μαγνήσιο στεατικό (E470b)	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Πολυβινυλαλκοόλη	532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED
Πολυαιθυλενογλυκόλη 3350	G2M7P15E5P POLYETHYLENE GLYCOL 3350
Τιτανίου διοξείδιο (Ε171)	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Τάλκης	7SEV7J4R1U TALC
Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (Ε172)	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Σιδήρου οξείδιο κόκκινο (Ε172)	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Tezulix 375 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης: Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 375 mg ρανολαζίνης.

Tezulix 500 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης: Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 500 mg ρανολαζίνης.

Tezulix 750 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης: Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 750 mg ρανολαζίνης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Tezulix 375 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Tezulix 500 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Tezulix 750 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2023: TEZULIX Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης

Επόμενο: Διάθεση >