EPIRUBICIN/VIATRIS INJ.SOL 2MG/ML BT x 1 VIAL x 25 ML
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- EPIRUBICIN
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 2MG/ML
Ενδείξεις
Το Epirubicin/Viatris έχει δείξει ανταπόκριση σε ένα ευρύ φάσμα νεοπλασματικών καταστάσεων οι οποίες περιλαμβάνουν καρκινώματα του μαστού, των ωοθηκών, του στομάχου, του πνεύμονα, του παχέος εντέρου και ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χορηγηθεί μόνο μέσω της ενδοφλέβιας ή της ενδοκυστικής οδού. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της επιρουβικίνης σε παιδιά και εφήβους δεν έχει διερευνηθεί. Ενδοφλέβια ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Η οξεία υπερδοσολογία επιρουβικίνης έχει ως αποτέλεσμα σοβαρή μυελοκαταστολή (κυρίως λευκοπενία και θρομβοπενία), τοξικές γαστρεντερικές αντιδράσεις (κυρίως βλεννογονίτιδα) και οξεία καρδιακή δυσλειτουργία. ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Άχρωμα φιαλίδια τύπου Ι των 5 ml, 10 ml, 25 ml, 50 ml, 100 ml, τα οποία φέρουν ελαστικό πώμα από βρωμοβουτύλιο και επίπωμα (κυάθιο) τύπου flip-off. Κουτί με 1, 5 ή 10 φιαλίδια. Μπορεί να μην κυκλοφορούν ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Για τους τρόπους χορήγησης, βλέπε παράγραφο 4.2. Όπως ισχύει και με τις άλλες δυνητικώς τοξικές ενώσεις, θα πρέπει να επιδεικνύεται προσοχή κατά το χειρισμό του Epirubicin/Viatris 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα. ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C – 8°C). Φυλάσσετε το φιαλίδο στον εξωτερικό χάρτινο περιέκτη για να προστατεύεται από το φως. Για τις συνθήκες διατήρησης του φαρμακευτικού προϊόντος μετά την αραίωσή του, βλέπε ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής <u>Πριν από το πρώτο άνοιγμα:</u> 3 χρόνια. <u>Μετά την αραίωση:</u> μετά από την αραίωση σε διάλυμα Γλυκόζης 5% ή διάλυμα Χλωριούχου Νατρίου 0,9%, η χημική και φυσική σταθερότητα κατά τη ...
Σχετικό SPC
Epirubicin/Viatris 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : EPIRUBICIN VIATRIS Ενέσιμο διάλυμα