EPIRUBICIN/VIATRIS INJ.SOL 2MG/ML BT x 1 VIAL x 25 ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- EPIRUBICIN
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 2MG/ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | EPIRUBICIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Viatris Ltd |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L01DB03
Epirubicin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L01DB03
Epirubicin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
08.03.04
Επιρουβικίνη (Epirubicin)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 2MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 25 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοκυστικά (I-VESIC) , Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Διαυγές διάλυμα κόκκινου χρώματος. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803338501076
• Γαληνός 30680 • Ε.Ο.Φ. 33385.01.07 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 12758
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
22966TX7J5 - EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE
Η επιρουβικίνη (epirubicin) μπορεί να σχηματίζει σύμπλοκο με το DNA με παρεμβολή των επίπεδων δακτυλίων της ανάμεσα στα ζεύγη βάσεων νουκλεοτιδίων, με επακόλουθη αναστολή της σύνθεσης των νουκλεϊνικών οξέων (DNA RNA) και των πρωτεϊνών. Επιπλέον η παρεμβολή αυτή μπορεί να προκαλέσει διαχωρισμό του DNA από την τοποϊσομεράση ΙΙ, προκαλώντας σοβαρές διαταραχές στην τριτοταγή δομή του DNA. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Ενέσιμο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
| Υδροχλωρικό οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Υδροχλωρική επιρουβικίνη 2 mg/ml.
1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 2 mg υδροχλωρικής επιρουβικίνης.
Κάθε φιαλίδιο των 5 ml διαλύματος περιέχει 10 mg υδροχλωρικής επιρουβικίνης.
Κάθε φιαλίδιο των 10 ml διαλύματος περιέχει 20 mg υδροχλωρικής επιρουβικίνης.
Κάθε φιαλίδιο των 25 ml διαλύματος περιέχει 50 mg υδροχλωρικής επιρουβικίνης.
Κάθε φιαλίδιο των 50 ml διαλύματος περιέχει 100 mg υδροχλωρικής επιρουβικίνης.
Κάθε φιαλίδιο των 100 ml διαλύματος περιέχει 200 mg υδροχλωρικής επιρουβικίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: Το Epirubicin/Viatris 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα περιέχει νάτριο (3,6 mg/ml ή 0,16 mmol/ml).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. στην παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Epirubicin/Viatris 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.