IRINOTECAN/VIATRIS C/S.SOL.IN 20MG/ML BT x 15 ml amber glass vial (300 mg/15 ml)
Σκεύασμα - Φαρμακολογικές ιδιότητες
- Εμπορική
- IRINOTECAN
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα, συμπυκνωμένο
- Συγκέντρωση
- 20MG/ML
Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες <b>Κωδικός ATC:</b> L01CE02 Μηχανισμός δράσης Πειραματικά δεδομένα Η ιρινοτεκάνη είναι ένα ημισυνθετικό παράγωγο της καμπτοθεκίνης. ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Κατά το τέλος της έγχυσης, στη συνιστώμενη δόση των 350 mg/m², οι μέσες μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα για την ιρινοτεκάνη και το SN-38 ήταν 7,7 µg/ml και 56 ng/ml, αντίστοιχα, ενώ οι μέσες ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Η ιρινοτεκάνη και το SN-38 έχει καταδειχθεί ότι είναι μεταλλαξιγόνα στη δοκιμασία χρωμοσωμικών ανωμαλιών σε κύτταρα CHO <em>in vitro</em>, καθώς και στη δοκιμασία μικροπυρήνων σε μύες <em>in vivo</em> ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Αντισύλληψη Λόγω της πιθανής γονοτοξικότητας, συμβουλεύετε τις γυναίκες ασθενείς σε αναπαραγωγική ηλικία να χρησιμοποιούν ιδιαίτερα αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 6 μήνες ...
Ενεργά συστατικά
|
042LAQ1IIS - IRINOTECAN HYDROCHLORIDE
|
Σχετικό SPC
Irinotecan Accord 20 mg/ml Πυκνό διάλυμα για παρασκευή Διαλύματος προς Έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : IRINOTECAN ACCORD Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση