TIGECYCLINE/ANFARM PD.SOL.INF 50MG/VIAL BT x1 VIAL (GLASS - TYPE I)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- TIGECYCLINE
- Μορφή
- Ενέσιμη σκόνη
- Συγκέντρωση
- 50MG/VIAL
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | TIGECYCLINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Anfarm Hellas Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J01AA12
Tigecycline
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J01AA12
Tigecycline
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμη σκόνη (INJ_PWD) |
| Συγκέντρωση | 50MG/VIAL |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Πορτοκαλί έως πορτοκαλοκόκκινη κόνις. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803265001021
• Γαληνός 31004 • Ε.Ο.Φ. 32650.01.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
70JE2N95KR - TIGECYCLINE
Η τιγεκυκλίνη (tigecycline), ένα αντιβιοτικό της ομάδας των γλυκυλκυκλινών, αναστέλλει την πρωτεϊνική μετάφραση στα βακτήρια μέσω της σύνδεσής της στη ριβοσωμική υποομάδα 30S και της φραγής της εισόδου των μορίων του αμινο-ακυλ tRNA στη θέση A του ριβοσώματος. Έτσι αποτρέπεται η ενσωμάτωση των αμινοξεϊκών υπολειμμάτων εντός των επιμηκυσμένων πεπτιδικών αλυσίδων. Γενικά, η τιγεκυκλίνη θεωρείται βακτηριοστατική. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Διένυδρη τρεχαλόζη | 7YIN7J07X4 TREHALOSE DIHYDRATE |
| Υδροχλωρικό οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| Υδροξείδιο του νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιαλίδιο Tigecycline/Anfarm των 5 mL περιέχει 50 mg τιγεκυκλίνης (tigecycline). Έπειτα από την ανασύσταση, 1 mL περιέχει 10 mg τιγεκυκλίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Tigecycline/Anfarm 50 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.