TIGECYCLINE/ANFARM PD.SOL.INF 50MG/VIAL BT x1 VIAL (GLASS - TYPE I)
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- TIGECYCLINE
- Μορφή
- Ενέσιμη σκόνη
- Συγκέντρωση
- 50MG/VIAL
Ενδείξεις
Το Tigecycline/Anfarm ενδείκνυται σε ενήλικες και σε παιδιά ηλικίας από οκτώ ετών και άνω για τη θεραπεία των παρακάτω λοιμώξεων (βλ. παραγράφους 4.4 και 5.1): Επιπλεγμένες λοιμώξεις του δέρματος και των ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ενήλικες Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες είναι μία αρχική δόση των 100 mg ακολουθούμενη από 50 mg κάθε 12 ώρες, για 5 έως 14 ημέρες. Η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να καθορίζεται από τη βαρύτητα, ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν υπάρχουν ειδικές πληροφορίες για την αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας. Ενδοφλέβια χορήγηση της τιγεκυκλίνης σε μια μονή δόση των 300 mg εντός 60 λεπτών σε υγιείς εθελοντές είχε ως αποτέλεσμα μια αυξημένη ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
5 mL φιαλίδια καθαρής υάλου τύπου 1 με λαστιχένια πώματα από βουτύλιο και αποσπώμενα πτυχωτά σφραγίσματα από αλουμίνιο και πορτοκαλί πλαστικό αποσπώμενο καπάκι. Το Tigecycline/Anfarm διανέμεται σε συσκευασία ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Η σκόνη θα πρέπει να ανασυστάται με 5,3 mL ενέσιμου διαλύματος χλωριούχου νατρίου 9 mg/mL (0,9%), με ενέσιμο διάλυμα δεξτρόζης 50 mg/mL (5%), ή ενέσιμο διάλυμα Lactated Ringers προκειμένου να επιτευχθεί ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης. Για τις συνθήκες διατήρησης μετά την ανασύσταση του φαρμακευτικού προϊόντος βλ. παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής 2 χρόνια. Από τη στιγμή της ανασύστασης και αραίωσης στο σάκο ή άλλο κατάλληλο περιέκτη έγχυσης (π.χ. γυάλινη φιάλη), η τιγεκυκλίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως.
Σχετικό SPC
Tigecycline/Anfarm 50 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2023: TIGECYCLINE ANFARM Κόνις για διάλυμα προς έγχυση