Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | MAXINJECT |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Cooper Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01DE01
Cefepime
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01DE01
Cefepime
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Κόνις για διάλυμα προς ένεση ή έγχυση (INJ_PWD_F_SOL) |
Συγκέντρωση | 1G/VIAL |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Φιαλίδια με λευκή έως υποκίτρινη σκόνη. |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To MAXINJECT είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802632002012
• Γαληνός 31158 • Ε.Ο.Φ. 26320.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 13020
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
I8X1O0607P - CEFEPIME HYDROCHLORIDE
Η κεφεπίμη (cefepime) είναι κεφαλοσπορίνη 4ης γενεάς με πολύ ευρύ αντιμικροβιακό φάσμα δράσης, ανθεκτική στην πλειοψηφία των πενικιλλινασών. Επιπροσθέτως έχει μικρή συγγένεια δέσμευσης προς τις β-λακταμάσες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
MAXINJECT 1 g κόνις για διάλυμα προς ένεση ή έγχυση: Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 g κεφεπίμης (ως 1189,2 mg μονοϋδρική διϋδροχλωρική κεφεπίμη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
MAXINJECT 1 g κόνις για διάλυμα προς ένεση ή έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.