Ενδείξεις
Μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΟΠ) σε ενήλικες ασθενείς με γλαύκωμα ανοικτής γωνίας ή οφθαλμική υπέρταση, με ανεπαρκή ανταπόκριση στη χορήγηση τοπικών βήτα-αναστολέων ή αναλόγων προσταγλανδίνης.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Συνιστώμενη δόση σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των γηραιότερων ατόμων) Η συνιστώμενη δόση είναι μία σταγόνα LENIGRON στον(ους) προσβεβλημένο(ους) οφθαλμό(ούς) μία φορά την ημέρα, χορηγούμενη ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Τοπική υπερδοσολογία με το LENIGRON δεν είναι πιθανό να προκύψει ή να συνδέεται με τοξικότητα. Βιματοπρόστη Εάν το LENIGRON καταποθεί κατά λάθος, οι παρακάτω πληροφορίες μπορεί να είναι χρήσιμες: σε μελέτες ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Διάλυμα των 3 ml μέσα σε μία λευκή αδιαφανή LDPE φιάλη των 5 ml με λευκό ρύγχος τύπου Novelia (από HDPE και σιλικόνη) και λευκό HDPE πώμα. <u>Μεγέθη συσκευασίας:</u> 1 ή 3 φιάλες των 3 ml διαλύματος σε ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης. Για τις συνθήκες διατήρησης μετά το πρώτο άνοιγμα του φαρμακευτικού προϊόντος βλ. παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής 3 χρόνια. Από μικροβιολογικής άποψης, μετά το πρώτο άνοιγμα, το προϊόν μπορεί να φυλαχθεί για 28 ημέρες το μέγιστο. Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης. Διαφορετικός χρόνος και συνθήκες ...
Σχετικό SPC
LENIGRON 0,3 mg/ml + 5 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : LENIGRON Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα