SITAGLIPTIN+METFORMIN/GRINDEKS F.C.TAB (50+1000) MG/TAB BT x 56 TABS σε PVC/PVDC//ALU Blisters
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- SITAGLIPTIN+METFORMIN
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 50MG/TAB (1) + 1000MG/TAB (2)
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | SITAGLIPTIN+METFORMIN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Grindeks AS |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
A10BD07
Μετφορμίνη και σιταγλιπτίνη
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
A10BD07
Μετφορμίνη και σιταγλιπτίνη
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
Συγκέντρωση | 50MG/TAB (1) + 1000MG/TAB (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 8 BLPK * 7 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Αριθμός δόσεων | 56 TAB |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803257802025
• Γαληνός 31717 • Ε.Ο.Φ. 32578.02.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
IEL0A0OS7E - SITAGLIPTIN HYDROCHLORIDE
Η σιταγλιπτίνη είναι ένας από του στόματος χορηγούμενος ενεργός, ισχυρός και πολύ εκλεκτικός αναστολέας του ενζύμου διπεπτιδυλική πεπτιδάση-4 (DPP-4) για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. |
786Z46389E - METFORMIN HYDROCHLORIDE
Η μετφορμίνη είναι ένα διγουανίδιο με αντι-υπεργλυκαιμικές ιδιότητες, το οποίο μειώνει και τη βασική και τη μεταγευματική γλυκόζη του πλάσματος. Δεν διεγείρει την έκκριση ινσουλίνης και κατά συνέπεια δεν δημιουργεί υπογλυκαιμία. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Ποβιδόνη | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
Λουρυλοθειϊκό νάτριο | 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE |
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
Στεατυλοφουμαρικό νάτριο | 7CV7WJK4UI SODIUM STEARYL FUMARATE |
Εμβολιασμένο συμπολυμερές πολυβινυλικής αλκοόλης‐πολυαιθυλενογλυκόλης (E1209) | 23ZQ42JZZH POLYVINYL ALCOHOL GRAFT POLYETHYLENE GLYCOL COPOLYMER (3:1; 45000 MW) |
Τάλκης (E553b) | 7SEV7J4R1U TALC |
Διοξείδιο του τιτανίου (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
Μονοκαπρυλοκαπρική γλυκερόλη (E471) | G7515SW10N GLYCERYL MONOCAPRYLOCAPRATE |
Πολυβινυλαλκοόλη (E1203) | 532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED |
Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172) | EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW |
Ερυθρό οξείδιο του σιδήρου E172) | 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED |
Μαύρο οξείδιο του σιδήρου (Ε172) | XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική υδροχλωρική σιταγλιπτίνη ισοδύναμη με 50 mg σιταγλιπτίνη και 850 mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική υδροχλωρική σιταγλιπτίνη ισοδύναμη με 50 mg σιταγλιπτίνη και 1000 mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Tiefenbacher 50/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Tiefenbacher 50/1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2021: SITAGLIPTIN+METFORMIN TIEFENBACHER Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο