Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | NARAMIG |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
N02CC02
Naratriptan
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
N02CC02
Naratriptan
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
04.07.01.03
Ναρατριπτάνη υδροχλωρική (Naratriptan Hydrochloride)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
Συγκέντρωση | 2.5MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 4 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 4 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Πράσινα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, σχήματος D, αμφίκυρτα, με χαραγμένο το GX CE5 στην μία πλευρά. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802355601028
• Γαληνός 3249 • Ε.Ο.Φ. 23556.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2991
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
10X8X4P12Z - NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE
Η ναρατριπτάνη (naratriptan) έχει δείξει ότι είναι ένας εκλεκτικός αγωνιστής των 5-ΗΤ1 υποδοχέων της υδροξυτρυπταμίνης που προκαλεί αγγειόσπασμο και εντοπίζεται στα ενδοκρανιακά αιμοφόρα αγγεία. Η ναρατριπτάνη ενδείκνυται για την άμεση αντιμετώπιση της κεφαλαλγίας των με ή χωρίς αύρα κρίσεων ημικρανίας. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Titanium dioxide (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
Magnesium stearate | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Croscarmellose sodium | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
Cellulose microcrystalline | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
Indigo (Indigo carmine) (E132) | D3741U8K7L INDIGOTINDISULFONATE SODIUM |
Hypromellose | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
Iron oxide yellow (E172) | EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW |
Triacetin | XHX3C3X673 TRIACETIN |
Lactose anhydrous | 3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Δισκία τα οποία περιέχουν 2,5mg ναρατριπτάνης (ως υδροχλωρική ναρατριπτάνη).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: 94,07 mg άνυδρης λακτόζης/επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Naramig 2,5mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκίο.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.