NORMAFENAC PD.INJ.SOL 750MG/VIAL BTx1 VIAL
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- NORMAFENAC
- Μορφή
- Κόνις για ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 750MG/VIAL
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | NORMAFENAC |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Norma Hellas A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01DC02
Cefuroxime
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01DC02
Cefuroxime
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.02.02
Κεφαλοσπορίνες β' γενεάς
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Κόνις για ενέσιμο διάλυμα (INJ_PWD_LYO_F_SOL) |
Συγκέντρωση | 750MG/VIAL |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) , Ενδομυϊκά (IM) |
Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801827502016
• Γαληνός 3444 • Ε.Ο.Φ. 18275.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 968 • Γ.Γ.Ε. 2207
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
R8A7M9MY61 - CEFUROXIME SODIUM
Η κεφουροξίμη (cefuroxime) είναι αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των ημισυνθετικών κεφαλοσπορινών 2ης γενεάς. Έχει βακτηριοκτόνο δράση έναντι μεγάλου αριθμού κοινών παθογόνων μικροβίων, συμπεριλαμβανομένων και των στελεχών που παράγουν βήτα-λακταμάσες και συνεπώς είναι δραστική εναντίον πολλών στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη και την αμοξυκιλλίνη. Η βακτηριοκτόνος δράση της κεφουροξίμης οφείλεται στην αναστολή συνθέσεως του κυτταρικού τοιχώματος των μικροβίων δεσμεύοντας βασικές του πρωτεΐνες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Cefuroxime sodium 840mg/VIAL που αντιστοιχεί σε Cefuroxime 750mg/VIAL.
Cefuroxime sodium: C16H15N4, NaO8S = 446,4
Sodium (Z) 3 carbamoyloxymethyl 7 (2- (2 – furyl) 2 methoxyiminoacetamido) 3 cephem 4 carboxylate.
Σχετικό SPC
Normafenac.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.