Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ORPIDIX |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Proel A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
S01GX08
Ketotifen
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
R06AX17
Ketotifen
S01GX08 Ketotifen |
Εθνικό συνταγολόγιο |
11.06
Aποσυμφορητικά και αντιαλλεργικά
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα (SOL_DROPS) |
Συγκέντρωση | 0.25MG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 5 ML |
Οδοί χορήγησης | Επιπεφυκοτικά (CONJUNC) |
Πλήθος δόσεων | 5 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801807305019
• Γαληνός 3674 • Ε.Ο.Φ. 18073.05.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 959 • Γ.Γ.Ε. 11421
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
HBD503WORO - KETOTIFEN FUMARATE
Η κετοτιφαίνη είναι ανταγωνιστής των Η1 |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Χλωριούχο Βενζαλκόνιο (συντηρητικό) | F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE |
Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
Υδροξείδιο νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Γλυκερόλη | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε χιλιοστόλιτρο περιέχει 0,345 mg δισόξινης φουμαρικής Κετοτιφένης, που αντιστοιχεί σε 0,25 mg κετοτιφένης.
Κάθε σταγόνα περιέχει 8,5 μικρογραμμάρια δισόξινης φουμαρικής κετοτιφένης.