Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | PARIET |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Janssen-Cilag Φαρμακευτική A.B.E.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A02BC04
Rabeprazole
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A02BC04
Rabeprazole
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.01.02.03.05
Ραμπεπραζόλη (Rabeprazole)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Γαστροανθεκτικό δισκίο (TAB_DR) |
| Συγκέντρωση | 20MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 7 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 14 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Κίτρινο, επικαλυμμένο με υμένιο, αμφίκυρτα δισκίο, που έχει στη μία πλευρά το εντύπωμα Έ243'. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802427302105
• Γαληνός 3775 • Ε.Ο.Φ. 24273.02.10 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3309 • Γ.Γ.Ε. 53518
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
3L36P16U4R - RABEPRAZOLE SODIUM
Η ραμπεπραζόλη (rabeprazole) ανήκει στην κατηγορία των αντιεκκριτικών παραγόντων, των υποκατεστημένων βενζιμιδαζολών, οι οποίες δεν επιδεικνύουν αντιχολινεργικές ή Η2 ανταγωνιστικές της ισταμίνης ιδιότητες, αλλά οι οποίες καταστέλλουν την έκκριση του γαστρικού οξέος μέσω της ειδικής αναστολής του ενζύμου Η+/Κ+-ΑΤΡάσης (το οξύ ή την αντλία πρωτονίου). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Οξείδιο του μαγνησίου | 3A3U0GI71G MAGNESIUM OXIDE |
| Μαννιτόλη | 3OWL53L36A MANNITOL |
| Στεατικό μαγνήσιο | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Τάλκης | 7SEV7J4R1U TALC |
| Διοξείδιο του τιτανίου (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172) | EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW |
| Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη | RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1600000 WAMW) |
| Κηρός καρναούβης | R12CBM0EIZ CARNAUBA WAX |
| Aιθυλοκυτταρίνη | 7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSE, UNSPECIFIED |
| Φθαλική υπρομελλόζη | 87Y6436BKR HYPROMELLOSE PHTHALATE (24% PHTHALATE, 55 CST) |
| Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη χαμηλής υποκατάστασης | 2165RE0K14 LOW-SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED |
| Διακετυλιωμένα μονογλυκερίδια | 5Z17386USF DIACETYLATED MONOGLYCERIDES |
| Κόμμεα λάκκας | 46N107B71O SHELLAC |
| Μέλαν οξείδιο του σιδήρου (E172) | XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE |
| l-Βουτανόλη | 8PJ61P6TS3 BUTYL ALCOHOL |
| Ερυθρό οξείδιο του σιδήρου (E172) | 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED |
| Αφυδατωμένη αιθυλική αλκοόλη | 3K9958V90M ALCOHOL |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
10 mg νατριούχου ραμπεπραζόλης που αντιστοιχούν σε 9,42 mg ραμπεπραζόλης.
20 mg νατριούχου ραμπεπραζόλης που αντιστοιχούν σε 18,85 mg ραμπεπραζόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
PARIET 10 mg γαστροανθεκτικό δισκίο.
PARIET 20 mg γαστροανθεκτικό δισκίο.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.