Αντενδείξεις
Το Parlodel αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα (βλ. Ποιοτική και ποσοτική σύσταση και παρ.6.1 Κατάλογος εκδόχων) ή σε άλλα αλκαλοειδή της ερυσιβώδους ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Γενικά Σε γυναίκες που λαμβάνουν θεραπεία με Parlodel σε καταστάσεις που δε σχετίζονται με υπερπρολακτιναιμία το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται στη χαμηλότερη δραστική δόση που είναι απαραίτητη για την ...
Ασυμβατότητες
Δεν έχουν αναφερθεί.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες (Πίνακας 1) κατατάσσονται ανάλογα με τη συχνότητα εμφάνισης, οι πιο συχνές πρώτα, ως εξής: πολύ συχνές (> 1/10), συχνές (> 1/100, < 1/10), όχι συχνές (>1/1000,<1/100), σπάνιες ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Η βρωμοκρυπτίνη είναι ταυτόχρονα υπόστρωμα και αναστολέας του CYP3A4 (βλ. παράγραφο 5.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες). Απαιτείται γι' αυτόν το λόγο προσοχή όταν συγχορηγούνται φάρμακα που είναι ισχυροί αναστολείς ...
Κύηση
Σε ασθενείς που επιθυμούν να συλλάβουν, το Parlodel όπως όλα τα φάρμακα, θα πρέπει να διακόπτεται όταν βεβαιωθεί κύηση, εκτός αν υπάρχει ιατρικός λόγος για συνέχιση της θεραπείας. Δεν έχει παρατηρηθεί ...
Γαλουχία
Επειδή το Parlodel αναστέλλει την παραγωγή γάλακτος δεν πρέπει να χορηγείται σε γυναίκες που θηλάζουν.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Οι ασθενείς που παίρνουν Parlodel θα πρέπει να έχουν υπόψη τους οτι τις πρώτες μέρες της αγωγής μπορεί να παρουσιασθεί, υπόταση που μπορεί να οδηγήσει σε μείωση των αντανακλαστικών. Σε ασθενείς που λαμβάνουν ...
Σχετικό SPC
PARLODEL 2,5 mg/tab δισκία και 5 mg/cap και 10 mg/cap καψάκια, σκληρά.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : PARLODEL Δισκίο / Καψάκιο