Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | PRADIF |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Boehringer Ingelheim Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
G04CA02
Tamsulosin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
G04CA02
Tamsulosin
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
07.06.01.03
Ταμσουλοζίνη (Tamsulosin)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης (TAB_ER) |
Συγκέντρωση | 0.4MG/CAP |
Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 10 CAP |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 20 CAP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Κουτί με 2 blisters των 10 καψουλών (πορτοκαλί και λαδί χρώμα). |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802307201016
• Γαληνός 3918 • Ε.Ο.Φ. 23072.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2758
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
11SV1951MR - TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
H ταμσουλοζίνη συνδέεται επιλεκτικά και ανταγωνιστικά με τους μετασυναπτικούς α1-αδρενεργικούς υποδοχείς και συγκεκριμένα με τους υποτύπους α1A και α1D, προκαλώντας χάλαση των λείων μυϊκών ινών του προστάτη και της ουρήθρας. Ανακουφίζει την απόφραξη μέσω της χάλασης που προκαλεί στις λείες μυϊκές ίνες του προστάτη και της ουρήθρας, βελτιώνοντας τα συμπτώματα ούρησης. Επιπλέον, βελτιώνει τα συμπτώματα αποθήκευσης, στα οποία η αστάθεια της ουροδόχου κύστης παίζει σημαντικό ρόλο. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172) | EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW |
Μαγνήσιο στεατικό (E470b) | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Πολυαιθυλενογλυκόλη 8.000 | Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000 |
Πολυαιθυλενογλυκόλη 7.000.000 | G3MS6M810Y POLYETHYLENE OXIDE 7000000 |
Υπρομελλόζη (E464) | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
Κολλοειδές οξείδιο πυριτίου άνυδρο (E551) | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
Βουτυλο-υδροξυτολουόλιο (E321) | 1P9D0Z171K BUTYLATED HYDROXYTOLUENE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 0,4 mg υδροχλωρικής ταμσουλοζίνης.
Έκδοχα: Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
PRADIF OCAS 0,4 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.