Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | PREZOLON |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Takeda Ελλάς Α.Ε. |
Υπεύθυνος διανομής | Pharmazac Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
H02AB06
Prednisolone
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
H02AB06
Prednisolone
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
06.04.02.04
Πρεδνιζολόνη (Prednisolone)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα για ενδομυϊκή, ενδοφλέβια ή ενδοαρθρική χρήση (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 25MG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 3 AMP * 1 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοαρθρικά (I-ARTIC) , Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 3 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Το ενέσιμο διάλυμα Prezolon είναι ένα άχρωμο διαυγές διάλυμα που περιέχεται σε γυάλινη φύσιγγα. Η συσκευασία περιέχει 3 φύσιγγες. Ο όγκος του περιεχομένου της κάθε φύσιγγας είναι 1ml. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2800495301013
• Γαληνός 3963 • Ε.Ο.Φ. 04953.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 364 • Γ.Γ.Ε. 52082
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
9PHQ9Y1OLM - PREDNISOLONE
Η πρεδνιζολόνη είναι ένα συνθετικό γλυκοκορτικοειδές και συγκεκριμένα είναι ένα συνθετικό παράγωγο της κορτιζόλης, η οποία είναι ορμόνη του φλοιού των επινεφριδίων. Η πρεδνιζολόνη έχει κυρίως αντιφλεγμονώδεις, αντιαλλεργικές και ανοσοκατασταλτικές ιδιότητες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Sodium chloride | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
Water for injections | 059QF0KO0R WATER |
Glycerol formal stabilised | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
1,3-butylene glycol | 17U77WTV66 1,3-BUTYLENE GLYCOL 1-PROPIONATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φύσιγγα (1 ml ενέσιμου διαλύματος) περιέχει 25 mg prednisolone.
Σχετικό SPC
PREZOLON, 25 mg/1 ml Amp.
Ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.