Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/04/2013
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Glaxo Group Ltd |
---|---|
Διεύθυνση | Berkeley Avenue, UB6 0NN Middlesex, UK |
Αριθμός τηλεφώνου | +442089668000 |
Αριθμός fax | +442089668330 |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 22,40 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 25,75 € |
Λιανική τιμή | 36,31 € |
Σύμφωνα με το από 30/4/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.
H ισχύς του αρχίζει την Τετάρτη 15/5/2013.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 1.280,0000.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
15/05/2013 | 22,40 € | 25,75 € | 36,31 € | |
04/03/2013 | 22,40 € | 25,75 € | 36,31 € | |
07/01/2013 | 22,40 € | 25,75 € | 36,31 € | |
01/11/2012 | 22,40 € | 25,75 € | 36,31 € | |
30/04/2012 | 22,40 € | 25,75 € | 36,31 € | |
16/01/2012 | 21,29 € | 24,47 € | 35,18 € | |
05/08/2011 | 21,29 € | 24,47 € | 35,18 € | |
01/07/2011 | 21,29 € | 24,47 € | 35,18 € | |
20/05/2011 | 31,49 € | 36,20 € | 52,05 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802567301020
• Γαληνός 413 • Ε.Ο.Φ. 25673.01.02 • Γ.Γ.Ε. 54587
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Άδεια κυκλοφορίας
EU/1/02/206/005-008
EU/1/02/206/024
EU/1/02/206/025
EU/1/02/206/026
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 21 Μαρτίου 2002
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 21 Μαρτίου 2007
Σχετικό SPC
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml ενέσιμο διάλυμα, προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.