Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Pfizer Ltd |
---|---|
Διεύθυνση | Ramsgate Road, CT13 9NJ Kent, UK |
Αριθμός τηλεφώνου | +441304616161 |
Αριθμός fax | +441304656221 |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 0,56 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 0,64 € |
Λιανική τιμή | 0,90 € |
Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.
Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε [iU] της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,0000.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
03/10/2013 | 0,56 € | 0,64 € | 0,90 € | |
15/05/2013 | 0,56 € | 0,64 € | 0,90 € | |
04/03/2013 | 0,56 € | 0,64 € | 0,90 € | |
07/01/2013 | 0,56 € | 0,64 € | 0,91 € | |
01/11/2012 | 0,56 € | 0,64 € | 0,91 € | |
30/04/2012 | 0,56 € | 0,64 € | 0,90 € | |
16/01/2012 | 0,56 € | 0,64 € | 0,92 € | |
05/08/2011 | 0,56 € | 0,64 € | 0,92 € | |
01/07/2011 | 0,56 € | 0,64 € | 0,92 € | |
20/05/2011 | 0,56 € | 0,64 € | 0,92 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802408801016
• Γαληνός 4145 • Ε.Ο.Φ. 24088.01.01
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Άδεια κυκλοφορίας
EU/1/99/103/001
EU/1/99/103/002
EU/1/99/103/003
EU/1/99/103/004
EU/1/99/103/009
EU/1/99/103/006
EU/1/99/103/007
EU/1/99/103/008
EU/1/99/103/005
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 13 Απριλίου 1999
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 15 Απριλίου 2014
Σχετικό SPC
ReFacto AF 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
ReFacto AF 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
ReFacto AF 1000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
ReFacto AF 2000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
ReFacto AF 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
ReFacto AF 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
ReFacto AF 1000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
ReFacto AF 2000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
ReFacto AF 3000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.