SUPERACE TAB (50+25)MG/TAB ΒΤx20(2x10 BLIST) BLIST:PVC/PVDC/ALUM.FOIL BLIST:PVC/PVDC/ALUM.FOIL

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: SUPERACE
Μορφή: Δισκία
Συγκέντρωση: 50MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	SUPERACE
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	PharmaSwiss Česká Republika s.r.o.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09BA01 Captopril and diuretics C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής	C09BA01 Captopril and diuretics
Εθνικό συνταγολόγιο	02.05.01.04 Καπτοπρίλη (Captopril)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκία (TAB)
Συγκέντρωση	50MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	20 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Το SUPERACE® κυκλοφορεί σε κουτί των 20 δισκίων σε κυψέλες. Τα δισκία (50+25)mg είναι διχοτομούμενο, έχουν χρώμα ροδακινί και οβάλ σχήμα.

2801997201016
Γραμμωτός κωδικός 2801997201016

• Γαληνός 4791 • Ε.Ο.Φ. 19972.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1665 • Γ.Γ.Ε. 51652

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Καπτοπρίλη

9G64RSX1XD - CAPTOPRIL

Η καπτοπρίλη (captopril) είναι ένας υψηλά εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης Ι (αναστολείς ΜΕΑ). Η καπτοπρίλη αναστέλλει το ένζυμο που μετατρέπει την αγγιοτασίνη Ι στον ισχυρό αγγειοσυσταλτικό παράγοντα αγγειοτασίνη ΙΙ και επίσης ελαττώνει το ρυθμό αδρανοποίησης βραδυκινίνης. Έτσι η καπτοπρίλη προκαλεί αγγειοδιαστολή και με την μείωση των επιπέδων της αγγειοτασίνης ΙΙ, μειώνει την έκκριση αλδοστερόνης και έτσι προκαλείται μειωμένη κατακράτηση νατρίου και ύδατος.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 50 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 25 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 1.000 χιλιοστογραμμάρια και (2): 500 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Στεαρικό μαγνήσιο	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Στεαρικό οξύ	4ELV7Z65AP STEARIC ACID
Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου	O8232NY3SJ STARCH, CORN
Μονοϋδρική λακτόζη	3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg καπτοπρίλης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.

Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 70,35 mg μονοϋδρικής λακτόζης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Superace (50+25) mg δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2013: SUPERACE

Επόμενο: Διάθεση >