Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | AURID |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Innovis Health Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
D07AC09
Budesonide
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
R01AD05
Budesonide
R03BA02 Budesonide D07AC09 Budesonide |
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Kρέμα εξωτερικής χρήσης (CREAM) |
| Συγκέντρωση | 0.25MG/G |
| Συσκευασία | 1 TUBE * 30 G |
| Οδοί χορήγησης | Δερματική (CUTAN) |
| Πλήθος δόσεων | 30 g |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802444701011
• Γαληνός 488 • Ε.Ο.Φ. 24447.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
Q3OKS62Q6X - BUDESONIDE
H βουδεσονίδη είναι ένα μη αλογονωμένο γλυκοκορτικοειδές με ισχυρή τοπική αντιφλεγμονώδη δράση στο αναπνευστικό σύστημα. Γενικά, η βουδεσονίδη αναστέλλει πολλές φλεγμονώδεις διαδικασίες συμπεριλαμβανομένης της παραγωγής κυτοκίνης, της ενεργοποίησης των φλεγμονωδών κυττάρων και της έκφρασης των μορίων προσκόλλησης στα ενδοθηλιακά και τα επιθηλιακά κύτταρα. Σε δόσεις κλινικά ισοδύναμες με της πρεδνιζολόνης, η βουδεσονίδη προκαλεί σημαντικά μικρότερη καταστολή του άξονα ΥΥΕ και έχει χαμηλότερη επίδραση στους δείκτες της φλεγμονής. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δόση (ψεκασμός) περιέχει 50 mcg (1 mg/ml) ή 100 mcg (2 mg/ml) βουδεσονίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
AURID 50 mcg/dose Ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα (σταθερών δόσεων).
AURID 100 mcg/dose Ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα (σταθερών δόσεων).
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.