Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | TRETIN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Target Pharma Μ.Ε.Π.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
D10AD04
Isotretinoin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
D10AD04
Isotretinoin
D10BA01 Isotretinoin |
Εθνικό συνταγολόγιο |
13.05.01
Φάρμακα κατά της ακμής, τοπικά φάρμακα
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Γέλη εξωτερικής χρήσης (GEL) |
Συγκέντρωση | 0.5MG/G |
Συσκευασία | 1 TUBE * 30 G |
Οδοί χορήγησης | Δερματική (CUTAN) |
Πλήθος δόσεων | 30 g |
Λοιπές πληροφορίες |
Gel κιτρινοπράσινου χρώματος με χαρακτηριστική μυρωδιά αλκοόλης. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802426101013
• Γαληνός 5070 • Ε.Ο.Φ. 24261.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3301 • Γ.Γ.Ε. 10148
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
EH28UP18IF - ISOTRETINOIN
Η ισοτρετινοΐνη (isotretinoin) είναι ένα στερεοϊσομερές του all-trans-ρετινοϊκού οξέος (τρετινοΐνη), παράγωγο της βιταμίνης Α και ανήκει στην κατηγορία των ρετινοειδών. Τα τελευταία χρησιμοποιούνται συνήθως για τη θεραπεία δερματικών παθήσεων. Ο ακριβής μηχανισμός δράσης της ισοτρετινοΐνης δεν έχει ακόμη λεπτομερώς διευκρινισθεί, έχει όμως τεκμηριωθεί πως η παρατηρούμενη βελτίωση της κλινικής εικόνας της βαριάς ακμής συσχετίζεται με την καταστολή της δραστηριότητας των σμηγματογόνων αδένων και την ιστολογικώς εξακριβωμένη μείωση του μεγέθους των σμηγματογόνων αδένων. Περαιτέρω έχει τεκμηριωθεί η δερματική αντιφλεγμονώδης δράση της ισοτρετινοΐνης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Ethanol | 3K9958V90M ALCOHOL |
Hyprolose | RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1600000 WAMW) |
Butylated hydroxytoluene | 1P9D0Z171K BUTYLATED HYDROXYTOLUENE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
0.5 mg Isotretinoin ανά gr γέλης.
Σχετικό SPC
TRETIN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.