Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | URIGON |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
M01AB05
Diclofenac
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
M01AB05
Diclofenac
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02.02
Παράγωγα του οξεικού οξέος
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 75MG/3ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 5 AMP * 3 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 5 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Το ενέσιμο URIGON είναι ένα διαυγές άχρωμο έως υποκίτρινο. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801722506010
• Γαληνός 5181 • Ε.Ο.Φ. 17225.06.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 867
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
QTG126297Q - DICLOFENAC SODIUM
Η δικλοφενάκη (diclofenac) είναι ένα μη στερινοειδές αντιφλεγμονώδες με αποδεδειγμένες αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες. Η δικλοφενάκη αναστέλλει τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών αναστέλλοντας τη δράση της συνθετάσης της προσταγλανδίνης κατά τρόπο μη αναστρέψιμο. Αυτή η μειωμένη παραγωγή προσταγλανδινών είναι συνέπεια του ανταγωνισμού μεταξύ της δικλοφαινάκης και του αραχιδονικού οξέος στη σύνδεση με την κυκλοοξυγονάση (συνθετάση της προσταγλανδίνης). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Mannitol | 3OWL53L36A MANNITOL |
Benzyl alcohol | LKG8494WBH BENZYL ALCOHOL |
Propylene glycol | 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL |
Sodium metabisulfite | 4VON5FNS3C SODIUM METABISULFITE |
Sodium hydroxide 1N | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Water for Injection | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
α. Κάθε δισκίο περιέχει Diclofenac sodium 25 mg ή 50 mg ή 100 mg.
β. Κάθε φύσιγγα των 3 ml περιέχει Diclofenac sodium 75 mg.
Σχετικό SPC
URIGON.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.