Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | VURDON |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Help A.B.E.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
S01BC03
Diclofenac
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
M02AA15
Diclofenac
S01BC03 Diclofenac M01AB05 Diclofenac |
Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02.02
Παράγωγα του οξεικού οξέος
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Kολλύριο διάλυμα (SOL_DROPS) |
Συγκέντρωση | 1MG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 20 AP * 0.4 ML |
Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
Πλήθος δόσεων | 20 AP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
MONODOSE |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801628209015
• Γαληνός 5430 • Ε.Ο.Φ. 16282.09.01 • Γ.Γ.Ε. 41064
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
QTG126297Q - DICLOFENAC SODIUM
Η δικλοφενάκη (diclofenac) είναι ένα μη στερινοειδές αντιφλεγμονώδες με αποδεδειγμένες αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες. Η δικλοφενάκη αναστέλλει τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών αναστέλλοντας τη δράση της συνθετάσης της προσταγλανδίνης κατά τρόπο μη αναστρέψιμο. Αυτή η μειωμένη παραγωγή προσταγλανδινών είναι συνέπεια του ανταγωνισμού μεταξύ της δικλοφαινάκης και του αραχιδονικού οξέος στη σύνδεση με την κυκλοοξυγονάση (συνθετάση της προσταγλανδίνης). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
- Δισκία εντεροδιαλυτά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο που περιέχουν 25mg νατριούχου δικλοφενάκης
- Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο βραδείας αποδέσμευσης που περιέχουν 100mg νατριούχου δικλοφενάκης
- Υπόθετα που περιέχουν 50mg ή 100mg νατριούχου δικλοφενάκης
- Ενέσιμο διάλυμα που περιέχει 75 mg νατριούχου δικλοφενάκης σε 3 ml φύσιγγα
Το δραστικό συστατικό των ως άνω μορφών του Vurdon είναι sodium-[o[(2.6-dichlorophenyl)- amino]-phenyl]-acetate (=diclofenac sodium)
Σχετικό SPC
VURDON.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.