Ενδείξεις
Η παρικαλσιτόλη ενδείκνυται για την πρόληψη και θεραπεία του δευτεροπαθούς υπερπαραθυρεοειδισμού σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το ενέσιμο διάλυμα Zemplar χορηγείται μέσω της διαδικασίας αιμοδιύλισης. Ενήλικες 1) Η αρχική δόση θα πρέπει να υπολογιστεί με βάση τα αρχικά επίπεδα της παραθορμόνης (PTH) προ της θεραπείας: Η αρχική ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν έχει αναφερθεί κανένα περιστατικό υπερδοσολογίας. Η υπερδοσολογία της παρικαλσιτόλης μπορεί να οδηγήσει σε υπερασβεστιαιμία, υπερασβεστιουρία, υπερφωσφαταιμία και υπερκαταστολή της PTH (βλέπε παράγραφο ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κάθε γυάλινη φύσιγγα Τύπου I περιέχει 1 mL ή 2 mL ενέσιμου διαλύματος. Κάθε γυάλινο φιαλίδιο Τύπου I περιέχει 1 mL ή 2 mL ενέσιμου διαλύματος. <u>Οι συσκευασίες του Zemplar είναι:</u> Κουτί που περιέχει ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Τα παρεντερικά φαρμακευτικά προϊόντα θα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για την παρουσία ορατών σωματιδίων και αποχρωματισμό πριν από τη χορήγηση. Το διάλυμα θα πρέπει να είναι διαυγές και άχρωμο. Για μια ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες φύλαξης για το προϊόν αυτό.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια. Μετά το άνοιγμα, να χρησιμοποιείται αμέσως.
Σχετικό SPC
Zemplar 5 mcg/ml ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2014: ZEMPLAR Ενέσιμο διάλυμα