Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ZETAGAL |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Elpen A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01DC02
Cefuroxime
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01DC02
Cefuroxime
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.02.02
Κεφαλοσπορίνες β' γενεάς
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Κόνις για ενέσιμο διάλυμα (INJ_PWD) |
Συγκέντρωση | 250MG/VIAL |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Χάρτινο κουτί που περιέχει ένα γυάλινο φιαλίδιο με σκόνη για ενέσιμο διάλυμα |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802042201012
• Γαληνός 5582 • Ε.Ο.Φ. 20422.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1905
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
R8A7M9MY61 - CEFUROXIME SODIUM
Η κεφουροξίμη (cefuroxime) είναι αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των ημισυνθετικών κεφαλοσπορινών 2ης γενεάς. Έχει βακτηριοκτόνο δράση έναντι μεγάλου αριθμού κοινών παθογόνων μικροβίων, συμπεριλαμβανομένων και των στελεχών που παράγουν βήτα-λακταμάσες και συνεπώς είναι δραστική εναντίον πολλών στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη και την αμοξυκιλλίνη. Η βακτηριοκτόνος δράση της κεφουροξίμης οφείλεται στην αναστολή συνθέσεως του κυτταρικού τοιχώματος των μικροβίων δεσμεύοντας βασικές του πρωτεΐνες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Zetagal pd.inj.sol. 250mg/vial: Κάθε φιαλίδιο περιέχει Cefuroxime Sodium, που αντιστοιχεί σε 250mg Cefuroxime.
Zetagal pd.inj.sol. 750mg/vial: Κάθε φιαλίδιο περιέχει Cefuroxime Sodium, που αντιστοιχεί σε 750mg Cefuroxime.
Zetagal pd.inj.sol. 1500mg/vial: Κάθε φιαλίδιο περιέχει Cefuroxime Sodium, που αντιστοιχεί σε 1500mg Cefuroxime.
Cefuroxime sodium: C16H15N4, NaO8S = 446,4
Sodium(Z)-3-carbamoyloxymethyl-7-(2-(2-furyl)-2-methoxyiminoacetamido)-3-cephem-4-carboxylate.
Σχετικό SPC
Zetagal: Κόνις για την παρασκευή ενεσίμου διαλύματος 250mg/vial, 750mg/vial και 1500mg/vial.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.