Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ZETHRINAL |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Naturalia Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
S01GX08
Ketotifen
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
S01GX08
Ketotifen
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
13.04.01
Αντιαλλεργικά
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα (SOL_DROPS) |
Συγκέντρωση | 0.25MG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIALPL * 5 ML |
Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
Πλήθος δόσεων | 5 mL |
Λοιπές πληροφορίες |
Πλαστικά φιαλίδια των 5ml. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802576401018
• Γαληνός 5586 • Ε.Ο.Φ. 25764.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4247
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
HBD503WORO - KETOTIFEN FUMARATE
Η κετοτιφαίνη είναι ανταγωνιστής των Η1 |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Benzalkonium chloride | 12IMO9R11X BENZOXONIUM CHLORIDE |
Sodium hydroxide | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
Glycerol | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Δραστική ουσία: KETOTIFEN.
Κάθε χιλιοστόλιτρο περιέχει 0,345 mg , που αντιστοιχεί σε 0,25 mg κετοτιφαίνης.
Κάθε σταγόνα περιέχει 8,5 μικρογραμμάρια δισόξινης φουμαρικής κετοτιφαίνης.
Σχετικό SPC
ZETHRINAL.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.