ALBUMINATIV SOL.INF 200MG/ML BTx1Bottle x 100 ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- ALBUMINATIV
- Μορφή
- Διάλυμα για έγχυση
- Συγκέντρωση
- 200MG/ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ALBUMINATIV |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Octapharma Hellas A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
B05AA01
Albumin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
B05AA01
Albumin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
09.03.02.01
Ανθρώπινη λευκωματίνη (Human Albumin)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα για έγχυση (SOL) |
| Συγκέντρωση | 200MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIALGL * 100 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 100 mL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Γυάλινα φιαλίδια, τύπου II (Ph. Eur.) κλεισμένα με πώματα από βρωμοβουτύλιο και σφραγισμένα με αποσπώμενο κάλυμμα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802621902033
• Γαληνός 5776 • Ε.Ο.Φ. 26219.02.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4638 • Γ.Γ.Ε. 55134
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
ZIF514RVZR - ALBUMIN HUMAN
Η ανθρώπινη λευκωματίνη (albumin) αντιστοιχεί σε κλάσμα άνω του ημίσεως της ολικής πρωτεΐνης του πλάσματος και αντιπροσωπεύει περίπου το 10% της πρωτεϊνικής σύνθεσης που διενεργείται στο ήπαρ. Οι πιο σημαντικές φυσιολογικές λειτουργίες της λευκωματίνης απορρέουν από τη συμμετοχή της στην ογκωτική πίεση του αίματος και στη λειτουργία μεταφοράς. Η λευκωματίνη σταθεροποιεί την κυκλοφορούσα ποσότητα αίματος και μεταφέρει ορμόνες, ένζυμα, φάρμακα και τοξίνες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| SODIUM CHLORIDE | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| SODIUM HYDROXIDE | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| SODIUM CAPRYLATE | 9XTM81VK2B SODIUM CAPRYLATE |
| Υδροχλωρικό Οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
| Acetyl tryptophane | 4460NBV53F N-ACETYL-DL-TRYPTOPHAN |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Ανθρώπινη Λευκωματίνη.
Το διάλυμα περιέχει 200 g/l πρωτεΐνης, από την οποία τουλάχιστον το 96% είναι ανθρώπινη λευκωματίνη.
Κάθε 100 ml περιέχουν 20g ανθρώπινης λευκωματίνης.
Η λευκωματίνη 200 g/l έχει υπερογκωτική επίδραση στο ανθρώπινο πλάσμα.
Για έκδοχα βλέπε 6.1.
Σχετικό SPC
Albuminativ 200 g/l, διάλυμα για έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.