Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | HEXALEN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A01AB12
Hexetidine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A01AB12
Hexetidine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
12.03.03
Αντισηπτικά του στόματος
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Στοματικό διάλυμα (SOL) |
| Συγκέντρωση | 1MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOTGL * 200 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοστοματικά (BUCCAL) |
| Πλήθος δόσεων | 200 mL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Χάρτινη συσκευασία που περιέχει υάλινη διαφανή φιάλη των 200 ml. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801462904015
• Γαληνός 5977 • Ε.Ο.Φ. 14629.04.01 • Γ.Γ.Ε. 55709
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
852A84Y8LS - HEXETIDINE
Η εξετιδίνη (hexetidine) είναι ένα τοπικής χρήσης φάρμακο με αντισηπτικές ιδιότητες, που δρα εναντίον πολλών μικροβίων και μυκήτων που ευθύνονται για τις λοιμώξεις της στοματοφαρυγγικής κοιλότητας. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Patent Blue | 8QE473DV1Z PATENT BLUE V |
| Saccharin sodium | SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM |
| Quinoline yellow | 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10 |
| Citrica acid monohydrate | 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE |
| Polysorbate 60 | CAL22UVI4M POLYSORBATE 60 |
| Water purified | 059QF0KO0R WATER |
| Ethanol (96%) | 3K9958V90M ALCOHOL |
| Sodium calcium edetate | 8U5D034955 EDETATE CALCIUM DISODIUM ANHYDROUS |
| Levomenthol | BZ1R15MTK7 LEVOMENTHOL |
| Sodium hydroxide | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Hexetidine 0.1% w/v.
Hexetidine: C21H45N3
1.3-bis(2-ethylhexyl)hexahydro-5-methyl-5-pyrimidinamine
Σχετικό SPC
HEXALEN MENTA.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.